Ultimele Știri

Hemofilia, înţelege viaţa în roşu!

Hemofilia este o boală ereditară întâlnită mai frecvent la bărbaţi decât la femei. Mai exact, 1 sau 2 bărbaţi din 10 mii suferă de această afecţiune. Hemofilia apare în general în copilărie, fiind uşor de depistat după caracteristica sa unică: sângerarea prelungită, care nu poate trece neobservată de părinţi.

În ceea ce priveşte cauzele hemofiliei, lucrurile sunt încă incerte. Tot ce se poate afirma este că hemofilia este boală genetică, fiind legată de cromozomul X. Deşi nu se cunosc cu exactitate ce anume determină apariţia bolii, totuşi au fost identificate mai multe tipuri de hemofilie.

Hemofilia înseamnă un deficit de factor 8 sau factor 9, factori ai coagulării. În funcţie de cantitatea de factor 8 sau factor 9, există mai multe tipuri de hemofilie. Cele mai multe hemofilii sunt de deficit de factor 8, cam 85%. Restul de hemofilii pot fi forme severe în care concentrația de factor este sub 1%. În astfel de situaţii întâlnim cele mai mari sângerări. Există şi o formă medie, severă, între 1 și 5%, precum și o formă ușoară, asimptomatică.

Ca manifestări simptomatologice cele mai întâlnite sunt hematoamele și hemartrozele. Hemartroza înseamnă acumularea de sânge în articulații. Partea proastă este că repetarea acestor hemartroze duce la niște sechele articulare foarte importante și atunci tratamentul constă într-un tratament curativ (când apare această sângerare) și tratament profilactic.

Se administrează acest substitut de factor 8 sau de factor 9 nu numai în momentul sângerării, ci și în timpul vieții pentru a preveni eventualele manifestări hemoragice. Dacă omul ştie încă din copilărie că suferă de hemofilie, atunci el se poate feri de unele elemente care ar putea duce la apariția hemartrozelor și hematoamelor. Astfel, viața lui poate să decurgă aproape normal.

În copilărie se manifestă de obicei formele severe de hemofilie, când există un deficit mare de factor de coagulare, mai exact sub 1%. Dacă factorul este cuprins între 25% şi 40%, atunci există posibilitatea ca hemofilia să nu se manifeste şi să fie descoperită întâmplător, când se face o coagulogramă pentru o intervenţie chirurgicală, spre exemplu.

Hemofilia, o afecţiune ce poate pune în pericol viaţa?

Hemofilia este o afecţiune ce necesită multă atenţie atât din partea pacienţilor cât şi a medicilor  întrucât acest deficit de factori 8 sau 9 pot pune viaţa în pericol. Iar măsurile de precauţie trebuie luate cu atât mai mult cu cât pacientul urmează să fie supus unei intervenţii chirurgicale.

În ceea ce priveşte cauzele hemofiliei, lucrurile sunt încă incerte. Tot ce se poate afirma este că hemofilia este boală genetică, fiind legată de cromozomul X. Deşi nu se cunosc cu exactitate ce anume determină apariţia bolii, totuşi au fost identificate mai multe tipuri de hemofilie.

În copilărie se manifestă de obicei formele severe de hemofilie, când există un deficit mare de factor de coagulare, mai exact sub 1%. Dacă factorul este cuprins între 25% şi 40%, atunci există posibilitatea ca hemofilia să nu se manifeste şi să fie descoperită întâmplător, când se face o coagulogramă pentru o intervenţie chirurgicală, spre exemplu.

Numărul hemofilicilor din România nu este cunoscut cu exactitate, iar realizarea unor registre este împiedicată de corespondenţa destul de greu de ţinut între medici şi pacienţi.

Comentarii prin Facebook

Lasă un comentariu:

Adresa de email nu va fi făcută public.


*